操作流程：

1. 根據要保存的各樣本的體(ti) 積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體(ti) 積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。

2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；

3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的腎髒、脾髒，小鼠的大部分器官）取下後可以直接浸入RNAwait。

4. 保存時先將樣本浸入RNAwait後置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然後轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為(wei) 液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜後，從(cong) RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反複凍融至室溫20次不影響RNA的質量。