測定操作:

1. 根據樣本數量取兩(liang) 倍數量的濾紙條和Ep管，每支Ep管中放入一個(ge) 卷狀濾紙條（注意要放入底部），作為(wei) 底物。

2. 對照管：取200μL滅活的酶液，加入500μL試劑一，充分混勻，再加入放有濾紙條的Ep管中，標注為(wei) 對照管。

3. 測定管：取200μL酶液，加入500μL試劑一，充分混勻，再加入放有濾紙條的Ep管中，標注為(wei) 測定管。

4. 對照管和測定管同時置於(yu) 50℃水浴鍋中反應30min。

5. 加入800μL試劑二，沸水浴5min，自來水冷卻後取1mL於(yu) 1mL玻璃比色皿中測定540nm處吸光值，分別記為(wei) A對照管和A測定管。

測定意義(yi) ：

存在於(yu) 植物、和等生物體(ti) ，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guan) 鍵酶，產(chan) 物木糖可作為(wei) 碳源應用於(yu) 微生物發酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為(wei) 生物漂白劑應用於(yu) 造紙工業(ye) ，比傳(chuan) 統的漂白法環保，具有廣泛的應用價(jia) 值。

測定原理

對硝基ben酚在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算β-木糖苷酶活性。

自備實驗用品及儀(yi) 器

天平、低溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿和蒸餾水。

ASTE1ASTE1蛋白抗體(ti)

phospho-APG4B磷酸化自噬相關(guan) 蛋白4B抗體(ti)

AFAP微絲(si) 相關(guan) 蛋白1抗體(ti)

ADORA1腺苷A1A受體(ti) 抗體(ti)

ARSB芳基硫酸酯酶B抗體(ti)

ABATγ氨基丁酸轉氨酶抗體(ti)

A2BP1共濟失調蛋白2結合蛋白1抗體(ti)

ADAM17腫瘤壞死因子α轉換酶

ARNT2 芳香烴受體(ti) 核轉錄蛋白2抗體(ti)

ABH8AlkB同源蛋白8抗體(ti)

ABI3BPABI基因家族成員3結合蛋白抗體(ti)

ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗體(ti)

ASB10含錨蛋白重複序列-細胞因子信號抑製物盒蛋白家族10抗體(ti)

ALDH1L1乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體(ti)

Axin 2軸抑製蛋白2抗體(ti)

ANGPTL6血管生成素相關(guan) 蛋白6抗體(ti)

AMHMuellerian繆勒管激素抑製因子抗體(ti)

Acetoacetyl-CoA synthetase

ARNTL2芳香烴受體(ti) 核轉錄蛋白樣2抗體(ti)

phospho-AANAT 磷酸化芳香胺N-乙酰化轉移酶抗體(ti)

ABLIM1肌動蛋白結合蛋白1抗體(ti)