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讓我帶大家簡單了解下LH elisa 試劑盒的使用操作技巧

點擊次數:645 更新時間:2022-05-25

  LH elisa 試劑盒作用的原理:

  Elisa的基礎是抗原或抗體(ti) 的固相化及抗原或抗體(ti) 的酶標記。結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。進行檢測時,樣品中的受檢物質(抗原或抗體(ti) )與(yu) 固定的抗體(ti) 或抗原結合。通過洗板除去非結合物,再加入酶標記的抗原或抗體(ti) ,此時,能固定下來的酶量與(yu) 樣品中被檢物質的量相關(guan) 。通過加入與(yu) 酶反應的底物後顯色,根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量,進行定性或定量的分析。
  LH elisa 試劑盒使用操作技巧:
  1.在吸取液體(ti) 時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
  2.樣品稀釋液應用加液器加注,並經常校對其準確性。為(wei) 防止樣品蒸發,試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ,酶標板加上蓋或覆膜。
  3.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
  4.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純淨水配製溶液,切勿使用自來水。
  5.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
  6.吸取液體(ti) 時速度不易太快,以免產(chan) 生氣泡,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
  7.吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
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