操作步驟：

1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然後在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然後從(cong) *孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋後備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。

核突觸蛋白α抗體(ti) Alpha-Synuclein 0.1ml

自噬相關(guan) 蛋白4B抗體(ti) APG4B 0.2ml

α-輔肌動蛋白4(內(nei) 參)抗體(ti) alpha Actinin 4-Loading Control 0.1ml

堿性磷酸酶抗體(ti) Alkaline Phosphatase 0.1ml

AU1 tag標簽抗體(ti) AU1 tag 0.1ml

脂肪細胞增強結合蛋白1AEBP1 0.2ml

蛋白激酶BAKT1 0.1ml

蛋白激酶BAKT1 0.1ml

血管生成素樣蛋白2抗體(ti) ANGL2 0.1ml

血管生成素3/血管生成素4抗體(ti) Angiopoietin 4 0.1ml

膜粘連蛋白 I抗體(ti) Annexin I 0.1ml

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體(ti) Annexin A2 0.1ml

活化轉錄因子1抗體(ti) ATF1 0.1ml

水通道蛋白4抗體(ti) Aquaporin 4 0.1ml

活化複製因子2抗體(ti) ATF2 0.1ml

腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體(ti) AMPK beta 1 0.1ml

糖尿病相關(guan) 肽/胰島澱粉樣肽抗體(ti) Amylin 0.1ml