注意事項：

1. 接收到大鼠氣管和支氣管組織提取物，肉眼觀察細胞培養(yang) 基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yang) 瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yan) 格無菌操作，打開細胞培養(yang) 瓶。

4.將細胞培養(yang) 瓶內(nei) 的培養(yang) 基用吸管*吸出（嚴(yan) 禁直接傾(qing) 倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yang) 基培養(yang) 細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表麵，洗3-4次遍，加入0.05%yi酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yang) 瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yang) 瓶，37℃，5%CO2培養(yang) 。

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