維生素A星空体育官网中国運用雙抗體(ti) 夾心ELISA法定量測定其他血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養(yang) 上清液和其他生物液體(ti) 中維生素A(VA)ELISA試劑盒含量。實驗原理：將維生素A(VA)抗體(ti) 包被於(yu) 96孔微孔板中，製成固相載體(ti) ，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的維生素A(VA)與(yu) 連接於(yu) 固相載體(ti) 上的抗體(ti) 結合，然後加入生物*化的維生素A(VA)抗體(ti) ，將未結合的生物*化抗體(ti) 洗淨後，加入HRP標記的親(qin) 和素，再次洗滌後加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，井在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素A(VA)呈正相關(guan) 。

　　維生素A星空体育官网中国使用注意事項：

　　1.試劑準備:準備一次實驗所需要的酶標條，其它的可從(cong) 微孔板上拆下，密封，按照說明書(shu) 要求保存，以備下次使用。

　　2.加樣:實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉汙染。加樣時注意不要有氣泡，將樣品加於(yu) 酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時，個(ge) 孔與(yu) 後一個(ge) 孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會(hui) 導致不同的“預溫育”時間，從(cong) 而明顯地影響到測量值的準確性及重複性。因此，一次加樣時間好控製在十分鍾內(nei) 。

　　3.溫育:為(wei) 防止樣品蒸發，實驗時請將加上蓋或覆膜的酶標板置於(yu) 濕盒內(nei) ，以避免液體(ti) 蒸發，洗板後應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處於(yu) 幹燥狀態，同時應嚴(yan) 格遵守給定的溫育時間和溫度。

　　4.洗滌: 充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液甩幹。洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍幹，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體(ti) 和手指印，避免影響*後的酶標儀(yi) 讀數。如果有自動洗板機，應在熟練使用後再用到正式實驗過程中。

　　5.反應時間的控製:加入底物後請定時觀察反應孔的顏色變化，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從(cong) 而影響酶標儀(yi) 光密度讀數。

　　6. 底物:底物請避光保存，在儲(chu) 存和溫育時避免強光自接照射。

　　7.如果實驗室內(nei) 濕度低於(yu) 60%，推薦使用加濕器提高濕度水平。