試劑配製

　　1、 標準品

　　(1) 從(cong) 試劑盒中取出一支標準品，於(yu) 6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，並用吸頭對準凍存管底部反複吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(ge) 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(ge) 離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從(cong) S6 中吸取250μl 到第二個(ge) EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為(wei) 樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔淨容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨(lin) 用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(hui) 有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生wu素標記抗體(ti) 工作液生wu素標記抗體(ti) 液按1:100倍用生wu素標記抗體(ti) 稀釋液進行稀釋。如10μl生wu素標記抗體(ti) 加990μl生wu素標記抗體(ti) 稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用分鍾內(nei) 配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素加990μl辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素稀釋液，輕輕混勻，在臨(lin) 用分鍾內(nei) 配妥。

生物磁珠：氨基磁珠

生物磁珠：矽基磁珠

生物磁珠：環氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠係列

微量單鏈DNA定量試劑盒樣品預處理

白細胞裂解液

非凍型尿液DNA保存液

非凍型尿液DNA保存液

非凍型拭子DNA保存液（A型）

非凍型拭子DNA保存液（B型）

非凍型血液DNA保存液（100 mL）

非凍型血液DNA保存液（250 mL）

非凍型組織DNA保存液（100 mL）

紅細胞裂解液A型（核酸純化）

紅細胞裂解液B型（流式細胞分析用）

菌體(ti) 內(nei) 毒素清除劑

土壤腐殖酸清除劑

一步離心式石蠟清除劑

動物DNA提取

96孔板血液DNAout(真空法)（見關(guan) 聯產(chan) 品）

96孔板血液DNAout（離心法）（1次）

96孔板血液DNAout（離心法）（5次）

FTA血片DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

Southern級動物DNAout

Southern級血液DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

百萬(wan) 堿基級動物DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

百萬(wan) 堿基級血液DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

磁珠動物DNAout