樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

柱式血液DNA-RNAout（停產(chan) ）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級植物DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

百萬(wan) 堿基級植物DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取

Southern級真菌DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

百萬(wan) 堿基級真菌DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

玻璃珠法柱式酵母DNAout

玻璃珠法柱式真菌DNAout

大提柱式酵母DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

溶壁酶（破壁酶）幹粉

蝸牛酶幹粉