實驗要點及說明：

1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。

6．在實驗過程中，務必保持無菌操作，所有與(yu) 細胞接觸的器皿和試劑均需經過嚴(yan) 格消毒處理，以防細菌、真菌或其他微生物的汙染，影響實驗結果和細胞活性。

7．在接種細胞前，應確保培養(yang) 液的溫度、pH值和滲透壓適宜，這些因素對細胞的生長狀態至關(guan) 重要。同時，定期檢查培養(yang) 箱內(nei) 的溫度和濕度，維持一個(ge) 穩定的培養(yang) 環境。

8．觀察細胞形態時，應選擇合適的顯微鏡倍數，避免過高倍數導致的視野狹窄和細胞細節失真。同時，記錄細胞生長情況，包括細胞形態、密度和分裂情況等，以便後續分析和實驗調整。

9．對於(yu) 惡性多發性畸胎瘤細胞（NTERA-2）的特定實驗需求，如藥物敏感性測試或基因表達分析，需根據實驗目的調整培養(yang) 條件和實驗步驟，確保實驗結果的準確性和可靠性。

10．實驗結束後，及時清理實驗台麵和儀(yi) 器，妥善處理廢棄的培養(yang) 液和細胞樣本，遵守實驗室的生物安全規定，保障實驗室環境的清潔與(yu) 安全。