專(zhuan) 用培養(yang) 基操作步驟完成後，接下來的關(guan) 鍵步驟是確保無菌操作環境下的細胞接種與(yu) 培養(yang) 。首先，將準備好的細胞懸液輕輕搖勻，使用移液槍吸取適量細胞懸液，避免產(chan) 生氣泡，以免影響細胞分布均勻性。在顯微鏡下確認細胞狀態良好後，緩緩將細胞懸液滴加到已含有適量培養(yang) 基的培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中，注意動作輕柔，以免對細胞造成機械損傷(shang) 。

    接種完成後，輕輕晃動培養(yang) 容器，使細胞均勻分散於(yu) 培養(yang) 基中。隨後，將培養(yang) 容器轉移至設定好適宜溫度、濕度及氣體(ti) 成分（通常為(wei) 37℃、5% CO₂的恒溫培養(yang) 箱）的培養(yang) 箱中。在此階段，定期觀察細胞生長情況至關(guan) 重要，可通過顯微鏡監測細胞形態、密度及是否有汙染跡象。

    根據細胞類型的不同，適時進行換液操作，以去除代謝產(chan) 物，補充新鮮營養(yang) ，維持細胞健康生長。換液時，同樣需嚴(yan) 格遵守無菌操作原則，使用無菌吸管吸去舊培養(yang) 基，再沿容器壁緩慢加入預熱至室溫的新培養(yang) 基，避免直接衝(chong) 擊細胞層。

    當細胞達到預定的生長狀態或密度時，即可進行後續的細胞傳(chuan) 代、凍存或用於(yu) 實驗研究。整個(ge) 操作過程中，詳細的實驗記錄包括培養(yang) 基成分、操作時間、細胞生長狀態等，以便追溯與(yu) 分析實驗結果，確保科研數據的準確性和可重複性。