ELISA樣本分析
1.回溫平衡:
在加樣之前約半小時左右,把試劑盒從(cong) 冰箱中取出,放置在室溫下進行平衡,平衡到用手握住試劑瓶感覺到不涼為(wei) 止。如果時間匆忙的話也可以利用手握住試劑瓶進行快速回溫。
2.加樣:
取出相應數量的微孔板放置在板架上,然後再對板孔進行編號,再對需要稀釋的抗體(ti) 或酶標記物進行稀釋。在板孔的前六個(ge) 孔內(nei) 分別加入標準品1-6,然後在剩下的板孔內(nei) 加入樣品分析液。然後再在每孔內(nei) 加入其餘(yu) 需要加入的液體(ti) 。蓋上蓋板膜以後小幅度振蕩,然後放置在相應的環境中進行反應。如是25℃環境反應,則可放置在空調房內(nei) 進行反應;如果是37℃環境下反應,則必須放置在37℃恒溫培養(yang) 箱裏進行反應,如果是4℃環境下反應,則必須放置在2-8度冰箱裏進行培養(yang) 。
3.反應時間:
盡量把時間控製在需要的反應時間,如果時間比較緊迫的話也可以把時間稍微延長幾分鍾,但不宜太長。顯色時間可根據顏色深淺進行調整。
4.洗板:
把板內(nei) 液體(ti) 甩幹,加入稀釋好的洗液250ul/孔,靜置10s或稍作振蕩後甩掉孔內(nei) 液體(ti) ,再次加入洗液,以此重複3-4遍,洗完以後利用吸水紙把孔內(nei) 液體(ti) 充分拍幹後進行下一步操作,如果孔內(nei) 有氣泡,則利用幹淨的槍頭刺破。
5 結束實驗:
把加樣槍全部調到zui大量程,試劑盒放入冰箱,試管及離心管進行清洗,關(guan) 閉不用的儀(yi) 器.
上一篇 吖啶橙染色液的製備 下一篇 雜合二倍體的形成和檢出