1.純種分離 通過純種分離，可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發生變異的單分離出來，經過擴大培養(yang) ，就可恢複原菌種的典型性狀。

    常用的菌種分離純化方法很多，總體(ti) 上可將它們(men) 歸納成兩(liang) 類，一類較粗放，隻能達到“菌落純”的水平，即從(cong) 種的水平來說是純的，例如瓊脂平板上劃線分離法、表麵塗布法或與(yu) 瓊脂培養(yang) 基混勻後倒平板的方法等；另一類是較精細的單細胞或單孢子分離方法，它可以達到“細胞純”即“菌株純”的水平。後一類方法種類很多，應用較廣，既可以簡便的利用培養(yang) 皿或凹玻片等作分離室進行菌種分離，也可以利用複雜的顯微操縱器進行菌種分離。對於(yu) 不長孢子的絲(si) 狀菌，可以用無菌小刀切取菌落邊緣的菌絲(si) 進行分離移植，也可用無菌毛細管插入菌絲(si) ，來截取單細胞來進行純種分離。

2.通過寄主體(ti) 進行複壯 對於(yu) 寄生型微生物的退化菌株，可通過接種至相應昆蟲或動、植物寄主體(ti) 內(nei) 以提高菌株的毒性，恢複其原來的性狀。例如，經過人工培養(yang) 的殺螟杆菌，會(hui) 發生毒力減弱、殺蟲率降低等現象，這時可用退化的菌株，去感染菜青蟲的幼蟲（相當於(yu) 一種選擇性培養(yang) 基），然後再從(cong) 病死的蟲體(ti) 內(nei) 重新分離產(chan) 毒菌株。如此反複多次，就可提高菌株的殺蟲效率。

3.淘汰已衰退的個(ge) 體(ti) 有人曾對“5406”放線菌的分生孢子，在-30℃——-10℃的低溫下處理5--7d，使其死亡率達到80%，結果發現在抗低溫的存活個(ge) 體(ti) 中，留下了未退
化的健壯個(ge) 體(ti) ，從(cong) 而達到了複壯的目的。

    以上綜合了一些實踐中有效的菌種複壯方法。但是，在進行複壯之前，還要仔細分析和判斷菌種究竟是發生了退化，還是被雜菌汙染，或者是僅(jin) 屬一般性的表型改變。隻有對症進行複壯才能收到較好的效果。

黃芩素 A0018 491-67-8 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮素 A0019 574-84-5 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮甲素 A0020 531-75-9 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮乙素 A0021 305-01-1 ≥98% 20mg/支
綠原酸 A0022 327-97-9 HPLC≥98% 20mg/支
新綠原酸（5-咖啡酰奎寧酸） A0023 906-33-2 HPLC≥98% 20mg/支
隱綠原酸（4-咖啡酰奎寧酸） A0024 905-99-7 HPLC≥99% 20mg/支
異綠原酸A（3,5-二咖啡酰奎寧酸） A0025 2450-53-5 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸B（3,4-二咖啡酰奎寧酸） A0026 14534-61-3 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸C（4,5-二咖啡酰奎寧酸） A0027 32451-88-0 HPLC≥98% 20mg/支
1-咖啡酰奎寧酸 A0028 1241-87-8 HPLC≥98% 20mg/支
洋薊素（1,3-二咖啡酰奎寧酸） A0029 19870-46-3 HPLC≥98% 20mg/支
1,5-二咖啡酰奎寧酸 A0030 30964-13-7 HPLC≥98% 20mg/支
鹽酸巴馬汀（，棕櫚堿） A0031 10605-02-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0032 520-26-3 HPLC≥98% 20mg/支
新 A0033 13241-33-3 HPLC≥98% 20mg/支
柴胡皂苷B A0034 補充中 HPLC≥98% 20mg/支