（一）形態與(yu) 結構  
 
    支原體(ti) 的大小為(wei) 0.2～0.3um,可通過濾菌器，常給培養(yang) 工作帶來汙染的麻煩。無細胞壁，不能維持固定的形態而呈現多形性。革蘭(lan) 氏染色不易著色，故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色。細胞膜中含量較多，約占36%，對保持細胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用於(yu) 的物質（如二性黴素B、皂素等）均可引起支原體(ti) 膜的破壞而使支原體(ti) 死亡。  
 
   支原體(ti) 基因組為(wei) 一環狀以雙鏈DNA，分子量小（僅(jin) 有大腸杆菌的五分之一），合成與(yu) 代謝很有限。  
 
   肺炎支原體(ti) 的一端有一種特殊的末端結構（terminal structure），能使支原體(ti) 粘附於(yu) 呼吸道粘膜上皮細胞表麵，與(yu) 致病性有關(guan) 。  
 
（二）培養(yang) 特性  
 
   營養(yang) 要求比一般細菌高，除基礎營養(yang) 物質外還需加入10～20%人或動物血清以提供支原體(ti) 所需的。zui適pH7.8～8.0之間，低於(yu) 7.0則死亡，但解脲脲原體(ti) zui適pH6.0～6.5。  
 
   大多數兼性厭氧，有些菌株在初分離時加入5%CO2生長更好。生長緩慢，在瓊脂含量較少的固體(ti) 培養(yang) 基上孵育2～3天出現典型的“荷包蛋樣”菌落：圓形（直徑10～16um），核心部分較厚，向下長入培養(yang) 基，周邊為(wei) 一層薄的透明顆粒區。此外，支原體(ti) 還能在雞胚絨毛尿囊膜或培養(yang) 細胞中生長。  
 
  繁殖方式多樣，主要為(wei) 二分裂繁殖，還有斷裂、分枝、出芽等方式，蓋因缺乏細胞壁造成分裂時二個(ge) 子大小均所致。同時，支原體(ti) 分裂和其DNA複製不同步，可形成多核長絲(si) 體(ti) 。  
 
（三）生化反應與(yu) 分型  
 
   一般能分解葡萄糖的支原體(ti) 則不能利用，能利用的則不能分解葡萄糖，據此可將支原體(ti) 分為(wei) 兩(liang) 類（見表19-1）。解脲脲原體(ti) 不能利用葡萄糖或，但可利用尿素作能源。  
 
   各種支原體(ti) 都有特異的表麵抗原結構，很少有交叉反應，具有型特異性。應用生長抑製試驗（Growth inhibition test,GIT）、代謝抑製試驗(Metabolic inhibition test,MIT)等可鑒定支原抗原，進行分型。