上皮細胞的培養(yang) 直接培養(yang) 法：
1．在含有少量培養(yang) 液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反複切割成碎塊。
2．把組織碎塊連同液體(ti) 注入離心管中，再補加少許培養(yang) 液，用吸管吹打片刻， 置試管架3～5分鍾。吸除上層液可排除非細胞部分。重複2～3次。
3．末次處理結束後，向沉降管中再補加培養(yang) 液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。 不待細胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。
4．調整好適宜密度，接種入培養(yang) 瓶中培養(yang) 。