2009年7月，羅氏應用科學部的MycoTool PCR test被歐洲藥品管理局（EMEA）批準。這個(ge) 支原體(ti) 檢測試劑盒是市場上*個(ge) 能在藥品過程中取代傳(chuan) 統培養(yang) 方法的產(chan) 品。在2009年6月，FDA批準了Genentech的7個(ge) 產(chan) 品，認可了此種PCR檢測手段。更早期，拜耳醫藥應用相同的PCR檢測手段，獲得了EMEA和日本厚生勞動省的批準。
MycoTOOL PCR Mycoplasma Detection Kit提供了所有關(guan) 鍵試劑，能輕鬆地進行樣品製備和PCR。它利用通用的引物對，完整地覆蓋了zui常見的支原體(ti) 種類。試劑盒采用無支原體(ti) DNA的試劑，檢測靈敏度高，如M. orale的靈敏度可達0.1 CFU/mL。一些zui重要種類的靈敏度請看下表。MycoTool 利用dUTP和UNG來預防殘留，從(cong) 而避免假陽性。同時假陰性也被排除，因為(wei) 內(nei) 參控製了裂解效率和工作流程。此試劑盒已經過羅氏醫藥的驗證。