轉換的樣本處理及保存方法
加熱活化：在TGF-β樣品中加入BSA到終濃度50～100μg/ml，將微量離心管置80℃水浴中8分鍾活化TGF-β，置冰上冷卻5分鍾後檢測活性。
酸化活化：用5N HCl將TGF-β樣品的pH調節到2.0～2.5，室溫放置10分鍾活化TGF-β；再用5N NaOH（1mol/L pH7.4 Hepes緩衝(chong) 液配製）將pH調節到pH7.5。
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