九個(ge) 小注意實驗結果

一般來說，ELISA操作技術員會(hui) 在一切準備就緒後開始實驗，而在實驗過程當時卻常會(hui) 出現一些問題。由於(yu) ELISA實驗操作步驟複雜，可能一個(ge) 小小的誤差就會(hui) 出現大問題，那麽(me) 我們(men) 要如何解決(jue) 並完善實驗步驟的誤差問題呢？今天上海滬峰化工有限公司帶給您的資訊主題是：小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題。
    ①：由於(yu) 滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chan) 生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。
    ②：閾值附近實際上是個(ge) 灰區，不能截然分為(wei) 陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次複檢，以次數多者為(wei) 準，如一次陽兩(liang) 次陰zui後判為(wei) 陰，但實際上是否為(wei) 陰不好說，隻有判為(wei) 可疑，臨(lin) 床上可以讓患者過一段時間後再測。
    ③：肉眼觀察稍顯色，酶標儀(yi) 打印為(wei) 陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結果不可靠，應以酶標儀(yi) 判讀為(wei) 準。
    ④：不同的【ELISA試劑盒】產(chan) 品其工藝和操作方法會(hui) 略有不同，務必按照所用試劑盒嚴(yan) 格操作，否則容易產(chan) 生檢測結果的不確定性.
    ⑤：加樣時樣品量誤差，對於(yu) 陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響，建議校對加樣器。
    ⑥：反應時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui後一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
    ⑦：由陰性變為(wei) 強陽性原因多為(wei) 操作過程中漏加試劑等有關(guan) 。
    ⑧：臨(lin) 界值附近標本波動為(wei) 正常現象，任何ELISA試劑盒均不可避免。可以考慮將標本做奇數次複檢。
    ⑨：若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。