由於(yu) 酶聯免疫吸附技能現在在技能上缺少標準化，雖然現在上以及我國有了部分標準血清或參比血清（血清盤）。因而，血標本在收集處理時應當心，在冰箱中保留不易過久。在酶聯免疫測定尤其是直接ELISA中，試劑的特異性取決(jue) 於(yu) 運用抗原的純度。標本凝聚不全時，血清中會(hui) 殘留部分纖維蛋白原，也易形成假陽性。檢修標本中富含酶符號物的攪擾物，內(nei) 源性攪擾物類風濕因子（RF）、黃疸等，類風濕因子是可作用於(yu) 多種動物以及人IgGFc段的本身抗體(ti) ，多數為(wei) IgM類，能充任抗原成分與(yu) 固相及酶標抗體(ti) 反響，然後出現非特異性顯色。如有細菌汙染，菌體(ti) 中也許富含內(nei) 源性HRP（辣根過氧化酶），有國內(nei) 報導酶免HBsAg試劑檢查溶血標本時可形成假陽性。影響ELISA中非特異性顯色的因素良多，如特異性、檢修標本中含酶符號物的攪擾物，操作過程中的標題。黃疸血標本中常富含內(nei) 源性過氧化物酶，如用辣根過氧化物酶為(wei) 符號物，就有也許發生非特異性顯色。