的研究zui先是在1949年美國CAP，1950年美國學者Levery和Jenning發表篇關(guan) 於(yu) 使用質控圖的實驗室室內(nei) 質控，由此臨(lin) 床檢驗實驗室的室內(nei) 質控工作正式啟動。
一、基本概念
質量控製是監視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現狀的一個(ge) 管理過程。這一過程是通過一個(ge) 反饋環路進行的。
1.確定控製的對象；
2.規定控製對象的標準(預期值)；
3.製定或選擇控製方法和手段；
4.測量實際數據；
5.比較或較對實際數據與(yu) 預期值之間的差異，並說明產(chan) 生這一差異的原因。超出預定誤差範圍，報警係發出信號，反饋通道中斷。
6.采取行動，解決(jue) 差異。恢複原狀(原標準狀態)的手段發揮作用。
相關(guan) 超：人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human P27 protein ELISA Kit    規格:    96T/48T
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human mucin-5 subtype B，MUC5B ELISA Kit    規格:    96T/48T
人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒    進口/分裝    英文名稱：    Human Dickkopf 1，DKK1 ELISA Kit    規格:    96T/48T
人腫瘤標誌物(CA724)ELISA試劑盒    進口/原裝    英文名稱：    Human CA724 ELISA Kit    規格:    96T/48T
質量控製主要采用質控圖進行。質控圖是把某一檢驗的性能數據與(yu) 所計算出來的預期的"控製限"進行比較的圖。這種性能數據是在按規程正常進行時，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去隨機誤差以外的其他原因。

二、控製程序
1.條件下的測定誤差。
2.已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。
3.未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。
4.臨(lin) 床應用的要求。對任何一個(ge) 試驗都應確定一個(ge) 允許的誤差範圍，前題是滿足臨(lin) 床要求。如允許誤差定得過小，在臨(lin) 床上不存在任何意義(yi) ，但為(wei) 了符合該規定卻要花費很大人力、物力和時間。相反，如果將允許誤差定得過大，將使監測係統察覺不到臨(lin) 床上要求檢出的誤差，失去人ELISA試劑盒質控的意義(yi) 。

研究者應該根據研究目的本身來選擇測定指標，這需要研究者對所研究領域非常熟悉。針對不太熟悉的用戶，勁馬生物提供了兩(liang) 種解決(jue) 拜訪：
（1）直接查閱某個(ge) 係列，從(cong) 該係列中挑選測定指標；
（2）告知研究材料和研究目的，勁馬生物提供選擇測定指標的建議。