表明辦法是將吸收波長寫(xie) 於(yu) A字母的右下角，如OPD 的吸收波長為(wei) 492nm，表明辦法為(wei) "A492nm"或"OD492nm" 。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪淨，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。由於(yu) ELISA測定中單個(ge) 空缺孔的非特異吸收上有必定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空缺孔方位的不一樣均有也許得到不一樣吸光度測定值，所以在ELISA測定比色時，是運用雙波長比色。因而，雙波長比色測定具有能掃除由微滴板自身、板孔內(nei) 標本的非特異吸收、指紋、刮痕、塵埃等對特異顯色測定吸光度的影響的利益。比色成果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按劃定用吸光度（absorbence，A），兩(liang) 者含義(yi) 一樣。所謂的單波長比色等於(yu) 一般的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；而雙波長雙色則酶標儀(yi) 在靈敏波長如450nm和非靈敏波長630nm下各測定一次，靈敏波上下的吸光度測定值為(wei) 樣本測定酶反響特異顯色的吸光度與(yu) 板孔上指紋、刮痕、塵埃等髒物所造成的的吸光度之和；非靈敏波長下測定即改動波長至必定值，使得樣本測定酶反響特異顯色的吸光度值為(wei) 零，此刻測得的吸光度即為(wei) 髒物的吸光度值。
以TMB為(wei) 底物和以OPD為(wei) 底物的試劑盒均有運用，而前者比色波長為(wei) 450nm，後者為(wei) 492nm，濾光片需依據請求隨時替換。zui後酶標儀(yi) 給出的數值為(wei) 靈敏波長下的吸光度值與(yu) 十分感波長下的吸光度值的差。以軟板為(wei) 載體(ti) 的實驗，需先將板置於(yu) 標準96孔的座架中，才可進行比色。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反響僅(jin) 加底物液的孔）和空缺孔（以生理鹽水或稀釋液替代標本作全過程的孔），以記實本次實驗的試劑情況。
Anti-CD31      規格:    規格：     0.1ml    產(chan) 品名稱:    血小板內(nei) 皮細胞黏附分子-1抗體(ti)
Anti-CD34      規格:    規格：     0.1ml    產(chan) 品名稱:    CD34抗體(ti)
Anti-CD36      規格:    規格：     0.1ml    產(chan) 品名稱:    CD36抗體(ti)
Anti-CD4      規格:    規格：     0.2ml    產(chan) 品名稱:    鼠抗人CD4單克隆抗體(ti)
anti-CD40L      規格:    規格：     0.1ml    產(chan) 品名稱:    抗CD40L抗體(ti)
Anti-CD44      規格:    規格：     0.1ml    產(chan) 品名稱:    CD44抗體(ti)