在進程中，不一樣批次的試劑的質量，確保*一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經過批查驗項目和成果也不一樣，因而有必要挑選和訂貨試劑長批次，並確保小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴(yan) 格執行本規範可以防止因試劑批號變化與(yu) 質量控製係統和雜亂(luan) 的進程，從(cong) 頭評估試劑從(cong) 頭樹立，並能確保成果的穩定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重複凍融損壞試劑引起的。
如何解決(jue) 這些疑問呢：
1在運用進程校對加樣器；10ul以下加樣器選用進口產(chan) 品（芬蘭(lan) 、法國等）；
2 細心校對溫度到37℃，水浴箱為(wei) 佳；  
3 有必要運用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等； 
4 細心閱讀運用說明書(shu) 。  
樣品加樣：  
1 加樣不； 沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣後，再查看，以防漏加、錯加。  
2 加樣後，重複抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。  洗刷  洗刷不*  ①每次灌水洗刷，應停止30秒鍾；②選用吸水紙作為(wei) 襯墊，每次洗刷後扣幹孔內(nei) 水分；
3 可選用塑料洗刷瓶。  加酶反響 漏加 滴加後，細心查看各孔  成果判別  ①包含陰性對照孔在內(nei) ，各孔顯色普遍偏深；②包含陽性對照在內(nei) ，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
4 有些標本顯色不深，判別陽性艱難。  ①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時刻過長溫度過高；按說明書(shu) 從(cong) 頭操作。如無改進， 可與(yu) 聯絡；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留不當活性降低；按說明書(shu) 從(cong) 頭 操作。如無改進，可與(yu) 聯絡；③陽性對照漏加、錯加或失效。從(cong) 頭操作。如無改進，可與(yu) 聯絡，索要對照品； ④從(cong) 頭操作。運用酶標儀(yi) ，測定光吸收度，按P/N值規範判別。  保留 保留不規範 必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存後，酶液將失效）。  對照品 對照品為(wei) 凍幹品 按對照管標明，參加相應體(ti) 積的去離子水或蒸餾水複溶，充分溶解混勻。可按說明書(shu) 運用。
改良沙氏瓊脂培養(yang) 基    100克    RT    *
改良綠色酵母菌和真菌肉湯    5毫升    2～8℃    進口/國產(chan)
改良羅氏培養(yang) 基基礎    100克    2～8℃，避光    *
改良磷酸鹽緩衝(chong) 液    10克    RT    *
改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板    1米        *
改良克氏雙糖    10克        *
改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯    10克        進口/國產(chan)
改良緩衝(chong) 蛋白腖水    10克    RT    *
改良番茄汁培養(yang) 基    500毫升        *
改良Y培養(yang) 基    10克    RT    *
改良V-P培養(yang) 基    1米    RT    *