由於(yu) 隻能檢測可溶性蛋白的含量，所以應保證所有樣本均為(wei) 澄清的液體(ti) ，沉澱或懸浮物都應離心去除。為(wei) 了保證檢測的準確性，保存於(yu) -20℃或-80℃的樣本在1~6個(ge) 月內(nei) 檢測；4℃保存的樣本應在1周內(nei) 進行檢測。另外，還應保證樣本不含NaN3，因為(wei) NaN3會(hui) 抑製HRP的活性，從(cong) 而導致假陰性的結果。

細胞裂解液的細節處理：
  1. 吸去培養(yang) 板內(nei) 的培養(yang) 基，用消化細胞，加適量培養(yang) 基將細胞從(cong) 培養(yang) 板上吹下來。懸浮細胞可省略。
  2. 收集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養(yang) 基，用預冷的PBS潤洗3次。
  3. 加入適量的預冷PBS或細胞裂解液(臨(lin) 用前加入蛋白酶抑製劑)重懸細胞。通常6孔板一個(ge) 孔的細胞量需要150~250μL PBS重懸。
  4. 將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫解凍樣品，反複凍融幾次，使細胞充分裂解。也可將樣品進行超聲破碎，以達到裂解的目的。
  5. 4℃10000×g離心10min，除去細胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反複凍融。
·腫瘤壞死因子ELISA試劑盒組織勻漿液的細節處理：
  1. 將組織樣本用PBS(0.01M, PH 7.4)衝(chong) 洗，洗去組織表麵殘留的血液或雜質。
  2. 將組織塊稱重，記錄後剪碎，碎塊應盡量小，便於(yu) 勻漿得更充分
  3. 將組織按一定的比例加入預冷的PBS(臨(lin) 用前加入蛋白酶抑製劑)勻漿，勻漿時置於(yu) 冰上或冰浴中。
  4. 吸取勻漿液到離心管，4℃5000×g離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反複凍融。
Protopanaxdiol    30636-90-9    原人參二醇    20mg/支
Protopanaxatriol    1453-93-6    原人參三醇    20mg/支
Panaxadiol    19666-76-3    人參二醇    20mg/支
Panaxatriol    32791-84-7    人參三醇    20mg/支
Ciwujianoside B    114902-16-8    刺五加皂苷B    20mg/支
Syringin    118-34-3    紫苷    20mg/支
Eleutheroside E    39432-56-9    刺五加苷E    20mg/支
Raddeanin A    89412-79-3    竹節香附素A    20mg/支
Hederasaponin B    36284-77-2    刺五加葉中    20mg/支
Saikosaponin A    20736-09-8    柴胡皂苷A    20mg/支