酶我們(men) 現已對能夠呈現在檢測樣品中的許多有機和無機物做了檢測，發現它們(men) 不與(yu) 這個(ge) 試劑盒產(chan) 生交叉反應。然而在樣品中也含有一些容易變質的化合物，它們(men) 通過基質影響來攪擾測定，如含脂肪的食物，它們(men) 在測定前要經過稀釋來消除一些基質對實驗結果的影響。在運用的過程中呈現失誤也會(hui) 影響成果，例如試劑盒存儲(chu) 的條件、汲取液體(ti) 的程序、汲取液體(ti) 的不、在產(chan) 生免疫和底物反應的過程中培養(yang) 時間不。
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術
（1）將特異性抗體(ti) 與(yu) 固相載體(ti) 連接，形成固相抗體(ti) ：洗滌除去未結合的抗體(ti) 及雜質。
（2）加受檢標本：使之與(yu) 固相抗體(ti) 接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與(yu) 固相載體(ti) 上的抗體(ti) 結合，形成固相抗原複合物。洗滌除去其他未結合的物質。
（3）加酶標抗體(ti) ：使固相免疫複合物上的抗原與(yu) 酶標抗體(ti) 結合。*洗滌未結合的酶標抗體(ti) 。此時固相載體(ti) 上帶有的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量成正相關(guan) 。
（4）加底物：夾心式複合物中的酶催化底物成為(wei) 有色產(chan) 物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據同樣原理，將大分子抗原分別製備固醫學教丨育網整理相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體(ti) 。
用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自於(yu) 該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。
將樣品或標準品加入孔中並孵育，如果其中存在HEV IgM抗體(ti) ，這些抗體(ti) 就會(hui) 與(yu) HEV 的多肽抗原結合，並固定在上麵，洗板除去其它非特異性抗體(ti) 和樣品中的其它成份。然後加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育後，酶結合物就會(hui) 與(yu) *次孵育結合上的HEV IgM抗體(ti) 相結
合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液。
酶在第三次孵育時會(hui) 發生酶-底物反應，隻有那些含有HEV IgM抗體(ti) 和酶結合物所形成的複合物的孔才會(hui) 發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，並在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體(ti) elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大於(yu) 或等於(yu) Cut-Off值的樣品被認為(wei) 是初試陽性。
beta-Eudesmol    20mg    beta-桉葉醇    473-15-4
Beta-Hederin    20mg    β-ヘデリン    35790-95-5
Betaine    20mg    甜菜堿    107-43-7
Betaine hydrochloride    20mg    鹽酸甜菜堿    590-46-5
Beta-Sitosterol    20mg    β-穀甾醇    83-46-5
Betulin    20mg    白樺脂醇； 樺木醇    473-98-3
Betulinaldehyde    20mg    白樺脂醛    13159-28-9