比色效果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規則用吸光度（absorbence，A），兩(liang) 者含義(yi) 相同。通常的標明方法是，將吸收波長寫(xie) 於(yu) A字母的右下角，如OPD的吸收波長為(wei) 492nm，標明方法為(wei) "A492nm"或"OD492nm"。
酶標比色儀(yi) 簡稱酶標儀(yi) ，通常指於(yu) 測讀ELISA試劑盒效果吸光度的光度計。關(guan) 於(yu) 固相載體(ti) 方法的不相同，各有特製的適用於(yu) 板、珠和小試管的規劃。許多試劑公司配套供應酶標儀(yi) 。酶標儀(yi) 的主要功用目標有：測讀速度、讀數的性、重複性、度和可測規劃、線性等等。優(you) 異的酶標儀(yi) 的讀數通常可到0.001，性為(wei) ±1%，重複性達0.5%。舉(ju) 例說，若某孔測得的A值為(wei) 1.083，則該孔相關(guan) 於(yu) 空氣的真實A值應為(wei) 1.083±0.01（1.073~1.093），重複測定數次，其A值均應1.083±0.05（1.078~1.088）在之間。酶標儀(yi) 的可測規劃視各酶標儀(yi) 的功用而不相同。通常的酶標儀(yi) 在0.000~2.000，新類型的酶標儀(yi) 上限拓寬達2.900，甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號標明。應留心可測規劃與(yu) 線性規劃的不相同，線性規劃常小於(yu) 可測規劃，比如某一酶標儀(yi) 的可測規劃為(wei) 0.000~2.900，而其線性規劃僅(jin) 0.000~2.000，這在定量ELISA中標準曲線時應予留心。
酶標儀(yi) 不該安排在陽光或強光照射下，操作時室溫宜在15~30℃，運用前先預熱儀(yi) 器15-30分鍾，測讀效果更安穩。
測讀A值時，要選用商品的活絡吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標儀(yi) 可用雙波長式測讀，即每孔先後測讀兩(liang) 次，在zui適波長（W1），第2次在不活絡波長（W2），兩(liang) 次測定間不移動ELISA試劑盒板的方位。例如OPD用492nm為(wei) W1，630nm為(wei) W2，畢竟測得的A值為(wei) 兩(liang) 者之差（W1-W2）。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等形成的光煩擾。
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