近日有位客戶向我公司技術部提出疑問，怎樣才能知道我購買(mai) 的elisa試劑盒質量怎麽(me) 樣、是否為(wei) 偽(wei) 劣產(chan) 品？現在市場上遊很多公利用偽(wei) 劣試劑盒坑害科研工作者，唯利是圖，直接無視科學研究的嚴(yan) 謹性。那麽(me) 我們(men) 要如何去判斷一個(ge) 試劑盒產(chan) 品的質量呢？下麵一起來看看公司為(wei) 您分享的ELISA試劑盒內(nei) 在質量檢測方法大曝光！
    *、利用幹擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原
    具體(ti) 方法如下：
    1.將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體(ti) 配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液
    2.37℃孵育15分鍾後，代替原試劑盒
    3.後續操作按照試劑盒說明書(shu) 進行，加檢測抗體(ti) 、酶複合物和底物
    4.實驗完畢後，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體(ti) 不匹配，試劑盒檢測抗體(ti) 針對的是非目的抗原，該試劑盒為(wei) 偽(wei) 劣假造試劑盒。
    5.如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體(ti) 已被目的抗原中和或幹擾，影響了其實際試劑盒抗體(ti) 的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體(ti) 針對的是目的抗原。
*、在同一公司購買(mai) 兩(liang) 盒不同指標ELISA試劑盒的情況下，可用交叉實驗即可辨別
    具體(ti) 方法如下：
    1.取出購買(mai) 的試劑盒A的包被板兩(liang) 條。
    2.一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
    3.另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
    4.後續操作按照試劑盒說明書(shu) 進行，加檢測抗體(ti) 、酶複合物和底物。
    5.實驗完畢後，檢測兩(liang) 條標準曲線，如果兩(liang) 條標準曲線一致則說明兩(liang) 個(ge) ELISA試劑盒檢測的同一個(ge) 指標而非A和B，即該試劑盒為(wei) 偽(wei) 劣假造試劑盒。
    6.如果兩(liang) 條標準曲線不一致則說明兩(liang) 個(ge) 試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A隻能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為(wei) 正常的ELISA試劑盒。
對照品        50mg    對照品
對照品    無水    100mg    對照品
對照品        50mg    對照品
對照品    水楊酰胺    100mg    對照品
對照品        50mg    對照品
對照品        100mg    對照品
對照品    三氯叔丁醇    50mg    對照品
對照品        100mg    對照品
對照品    對氯    50mg    對照品
對照品        50mg    對照品