近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法製備各種特殊的抗原或抗體(ti) 及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為(wei) 現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自於(yu) 該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中並孵育，如果其中存在HEV IgM抗體(ti) ，這些抗體(ti) 就會(hui) 與(yu) HEV 的多肽抗原結合，並固定在上麵，洗板除去其它非特異性抗體(ti) 和樣品中的其它成份。星空体育官网中国然後加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育後，酶結合物就會(hui) 與(yu) *次孵育結合上的HEV IgM抗體(ti) 相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會(hui) 發生酶-底物反應，隻有那些含有HEV IgM抗體(ti) 和酶結合物所形成的複合物的孔才會(hui) 發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，並在波長: 450nm處測量O.D.值,
按照本HEV IgM抗體(ti) 星空体育官网中国的測試標準, O.D.值大於(yu) 或等於(yu) Cut-Off值的樣品被認為(wei) 是初試陽性。
免疫測定技術的基礎在於(yu) 抗原抗體(ti) 之間的特異結合反應，所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體(ti) ，酶等。以前用於(yu) 免疫測定的抗原通常為(wei) 各種純化抗原，而抗體(ti) 則為(wei) 純化抗原免疫動物後獲得的多克隆抗體(ti) 和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體(ti) ，而抗原或抗體(ti) 的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法製備。
供檢查用    50mg    101109-201001    
供HPLC法    200mg    101116-201001    磷酸酯
供檢查用    50mg    101121-201001    雜質Ⅰ
供檢查用    50mg    101122-201001    雜質Ⅱ
供檢查用    30mg    101124-201001    2-巰基
供檢查用    100mg    101126-201001    1,3-丙二醇
供HPLC法    50mg    101128-201001    可的鬆
供檢查用    50mg    101132-201001    
供HPLC含量    20mg    101135-201001    雜質I
供HPLC含量    20mg    101135-201001    阿托酸6β-羥基-3α-托品酯
供檢查用    50mg    101138-201001    雜質