實驗的過程中，會(hui) 遇到很多不一樣的問題，比如剛開始不知道什麽(me) 樣的ELISA試劑盒好，該選擇什麽(me) 樣的ELISA試劑盒來做實驗，還有ELISA試劑盒做實驗可以稀釋血清嗎？今天就介紹一下為(wei) 什麽(me) ELISA試劑盒實驗要稀釋血清。

在ELISA試劑盒實驗血清為(wei) 什麽(me) 要稀釋？有兩(liang) 個(ge) 原因：

1、競爭(zheng) 抑製比較明顯，應稀釋競爭(zheng) 物；

2、血清中含有的性腺激素比較低，應該濃縮才對。

ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：

先把蛋白稀釋一定的倍數，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體(ti) 確定一個(ge) 參數），將抗原進行一係列稀釋包被微量反應板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育後洗滌，再加酶結合物進行反應，經孵育洗滌後，加底物溶液顯色，終止反應後分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個(ge) 抗原稀釋度為(wei) zui適包被濃度。一般總是要選擇那個(ge) O.D值稍大於(yu) 1.0，而不選擇小於(yu) 1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。

 ATG16A 整合素αVβ1抗體(ti)

 ATG18/WIPI1 整合素αM/巨噬細胞表麵分子抗體(ti)

 ATG3 整合素αL抗體(ti)

 ATG4A 整合素αE抗體(ti)

 ATG4C 整合素α7抗體(ti)

 ATG4D 整合素α6抗體(ti)

 ATG7 整合素α5抗體(ti)

 ATG8/GABARAPL2 整合素α4抗體(ti)

 ATG9A 整合素α4β7抗體(ti)

 ATG9B 整合素α3抗體(ti)