試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨(lin) 床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個(ge) 環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個(ge) 環節常出現問題的原因及解決(jue) 辦法總結於(yu) 下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。
下麵分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，並給出相應的解決(jue) 辦法
1 選擇試劑 選擇質量優(you) 良的檢測試劑，嚴(yan) 格按照試劑說明書(shu) 進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鍾。
2 加樣 可能原因： 血清或血漿標本分離不好即進行加樣； 手工操作中，加樣板過多造成加樣後放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nei) 溫度較高時）； 加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決(jue) 辦法： 標本為(wei) 血清：將血液先自然存放1-2小時後，再用3000rmp離心15分鍾；標本為(wei) 血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血後必須立即顛倒混合5-10次，放置一段時間後，3000rpm離心15分鍾；若在幾天內(nei) 檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置於(yu) -20℃的低溫冰箱內(nei) , 加樣後及時放入孵箱,加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他後處理儀(yi) 器加酶試劑,標本較多時，請分批操作。
3 孵育 可能原因： 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附於(yu) 孔壁，難於(yu) 清洗*； 孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
解決(jue) 辦法： 貼封片或加蓋； 按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間。
4 洗板 可能原因： 采用手工洗板,孔與(yu) 孔之間液體(ti) 交叉,采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差,反應板過多造成洗板等待時間長。 
解決(jue) 辦法：保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板後在吸水紙（選擇幹淨、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹；合理安排，或多用幾台洗板機。
所以在整個(ge) 操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優(you) 良試劑外，必須嚴(yan) 格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nei) 質控、室間質評，以嚴(yan) 謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內(nei) 已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀(yi) ，這對於(yu) 實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。

 KLK10 磷酸化失調症蛋白1抗體(ti)

 KLK11 磷酸化生長因子受體(ti) 結合蛋白10

 KLK14 磷酸化生長激素釋放因子抗體(ti) (血清應答因子)

 KLK3 磷酸化腎上腺素能受體(ti) β2抗體(ti)

 KLK4 磷酸化腎上腺素能受體(ti) β2抗體(ti)

 KLK7 磷酸化神經突觸素1抗體(ti)

 KLK9 磷酸化神經突觸素1抗體(ti)

 KLRF1/NKp80 磷酸化神經生長相關(guan) 蛋白SCG10抗體(ti)

 KMT6/EZH2 磷酸化神經生長相關(guan) 蛋白43抗體(ti)

 K-ras 磷酸化上皮細胞癌轉化蛋白2抗體(ti)