測定模式包括以下幾種：雙抗體(ti) 夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體(ti) 捕捉法、競爭(zheng) 抑製法，其中競爭(zheng) 抑製法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的*公平競爭(zheng) 等因素的影響，結果重複性較差，質量較難控製。不同批次的ELISA試劑在製作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，並保證保存條件。嚴(yan) 格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控體(ti) 係及重新評估試劑的複雜過程，並且能夠保證結果的穩定性；對於(yu) 效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反複凍融造成試劑的失效。下麵就根據星空体育官网中国的三種常見檢測方法分析?下具體(ti) 原理。歡迎參考學習(xi) 。

問：什麽(me) 是競爭(zheng) 性ELISA?

答：競爭(zheng) ELISA基於(yu) 競爭(zheng) 結合技術，即樣本中的待測分子與(yu) 固定量的標記的同樣分子（我們(men) 一般用堿性磷酸酶作為(wei) 標記）同時與(yu) 固定在孔板上的抗體(ti) 的同一結合位點進行競爭(zheng) ，參照標準曲線，試驗數據值是定量的。

問：什麽(me) 是夾心ELISA？

答：夾層ELISA采用對樣本中分析物的特異的抗體(ti) 作為(wei) 固定化的捕獲抗體(ti) ，然後用第二個(ge) 帶標記的抗體(ti) 作檢測，檢測抗體(ti) 對分析物也是專(zhuan) 一的。當參照標準曲線時，試驗數據值是定量的。

問：什麽(me) 是直接ELISA？

答：直接是將被測的分析物直接包膜在微孔板表麵，然後用測試抗體(ti) 來證實被測分析物的存在。當與(yu) 重組蛋白（標準曲線）進行參照時，試驗數據值是半定量的。

 細胞色素P450 19IgG 大鼠淋巴功能相關(guan) 抗原3(LFA-3/CD58)

 細胞色素P450 1A1IgG 大鼠粒巨噬集落刺激因子(GM-CSF)

 細胞色素P450 1A2IgG 大鼠粒集落刺激因子(G-CSF)

 細胞色素P450 24A1IgG 大鼠克拉拉蛋白(CC16)  

 細胞色素P450 2B6IgG 大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guan) 凋亡誘導配體(ti) (sTRAIL)

 細胞色素P450 2C19IgG 大鼠可溶性血小板內(nei) 皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)

 細胞色素P450 2C9IgG 大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)

 細胞色素P450 2D6IgG 大鼠可溶性血管內(nei) 皮蛋白C受體(ti) (sEPCR)酶聯免疫分析大鼠可溶性血管內(nei) 皮蛋白C受體(ti) (sEPCR)酶聯免疫分析體(ti) (sEPCR)

 細胞色素P450 2R1IgG 大鼠可溶性瘦素受體(ti) (sLR)

 細胞色素P450 4A1IgG 大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)