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胱抑素C星空体育官网中国不正確的洗滌及解決方法

點擊次數:1268 更新時間:2018-07-12

在做血清實驗時,重複了很多次,結果每次結果的背景值都很高,OD值達到0.6,很頭疼,嚐試過用封閉液稀釋抗體(ti) 和血清,也嚐試過重重拍板拍幹,結果均無濟於(yu) 事!希望我司技術幫忙解決(jue) 。根據我們(men) 的技術探討得出以下幾點:

    ELISA試劑盒不正確的洗滌:洗滌不充分或漏洗都有會(hui) 導致背景高。核對ELISA洗液的量並確保所有洗滌步驟都完成;確保eBiosescience ELISA洗液被用並稀釋正確。讓洗液在孔裏至少停留15-30s。

    ELISA試劑盒底物被汙染: 底物溶液自身是沒有顏色的,確保底物在用之前沒有被金屬離子或氧化試劑汙染。

    ELISA試劑盒稀釋液被汙染:大部分ELISA稀釋液是蛋白基質,*次打開後就有可能已經被汙染了,必須用無菌的移液管從(cong) 瓶底移取使用。

    ELISA試劑盒底物曝光:底物曝光可能會(hui) 變藍,解決(jue) 辦法就是使用前保存在棕色瓶裏。

    ELISA試劑盒偶聯物稀釋有誤:確保偶聯物稀釋按照說明書(shu) 的要求,偶聯物濃度太高有可能導致高背景。

    孵育時間和溫度不對:孵育時間和溫度嚴(yan) 格按照ELISA操作流程規定。

 phospho-ERK1(Thr202/Thr204)+ERK2(Thr183/Tyr185) 受體(ti) 2A抗體(ti)

 phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 受體(ti) 1抗體(ti)

 phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185) 受體(ti) 1抗體(ti)

 phospho-ESPL1 (Ser1073) 受體(ti) 1抗體(ti)

 Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104/106) 半γ合成酶抗體(ti)

 Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 孤菲肽受體(ti) /痛敏肽受體(ti) 抗體(ti)

 Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 孤菲肽/痛敏肽抗體(ti)

 Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser305) 孤兒(er) 核受體(ti) 抗體(ti)

 Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 孤兒(er) 核受體(ti) 蛋白Nur77抗體(ti)

 Phospho-Ezrin (Thr567) 孤兒(er) 核受體(ti) PAR1抗體(ti)

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