一般咱們(men) 可用於(yu) 檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養(yang) 上清或安排勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理辦法是不一樣的。正確的處理樣本是確保ELISA檢測的正確性和準確性的*步，下麵簡略介紹一下不同類型的樣本的處理辦法。

細胞裂解液

1）  吸去培養(yang) 板內(nei) 的培養(yang) 基，用消化細胞，加適量培養(yang) 基將細胞從(cong) 培養(yang) 板上吹下來。懸浮細胞可省掉。

2）  搜集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養(yang) 基，用預冷的PBS潤洗3次。

3）  參加適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨(lin) 用前參加蛋白酶按捺劑）重懸細胞。一般6孔板一個(ge) 孔的細胞量需求150~250μL PBS重懸。

4）  將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫凍結樣品，重複凍融幾回，使細胞充沛裂解。也可將樣品進行超聲破碎，以到達裂解的意圖。

5）  4℃ 10000×g 離心10min，除掉細胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重複凍融。

5、安排勻漿液

1）  將安排樣本用PBS (0.01錨點錨點M, PH 7.4) 衝(chong) 刷，洗去安排表麵殘留的血液或雜質。

2）  將安排塊稱重，記錄後剪碎，碎塊應盡量小，便於(yu) 勻漿得更充沛

3）  將安排按必定的份額參加預冷的PBS（臨(lin) 用前參加蛋白酶按捺劑）勻漿，勻漿時置於(yu) 冰上或冰浴中。（一般按安排分量：PBS體(ti) 積=1:9的份額勻漿，例如1g的安排樣本對應9mL的PBS，具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需求恰當調整，檢測後核算樣品濃度時應乘以相應的稀釋倍數）

4）  汲取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重複凍融。

6、  尿液、唾液等其他液體(ti) 生物樣本

1000×g離心20min，取上清即可檢測。

   總的來說，由於(yu) ELISA隻能檢測可溶性蛋白的含量，所以應確保一切樣本均為(wei) 弄清的液體(ti) ，沉積或懸浮物都應離心去除。

   為(wei) 了確保檢測的準確性，保存於(yu) -20℃或-80℃的樣本在1~6個(ge) 月內(nei) 檢測；4℃保存的樣本應在1周內(nei) 進行檢測。別的，還應確保樣本不含NaN3，由於(yu) NaN3會(hui) 按捺HRP的活性，然後導致假陰性的成果。

 PLGF/PIGF (human) 白介素8抗體(ti)

 PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 白介素7抗體(ti)

 PLK1/STPK13 白介素6抗體(ti) (大、小鼠)

 PML/TRIM19 白介素6抗體(ti)

 PMP2 白介素6(人)

 PMP22 白介素-5受體(ti) α鏈抗體(ti)

 PMS2 白介素4抗體(ti) (人)

 PMSA/FOLH1 白介素4抗體(ti) (大、小鼠)

 PNAT/NAT2 白介素3抗體(ti)

 PNK1/PNKP 白介素33抗體(ti)

 PNMT 白介素33抗體(ti)