在操作過程中總是會(hui) 呈現或大或小的問題，比如說花板、假陽性、全顯色、信號值比空白還低等等。今日上海一研為(wei) 咱們(men) 帶來了一些實驗經驗總結，教您這樣操作ELISA試劑盒實驗不會(hui) 失利。
1.有的包被原可能不是蛋白，關(guan) 於(yu) 和脂類物質或小分子物質咱們(men) 要事前對其改造再加以包被，我把辦法簡明的列出如下：
2.親(qin) 和素：先親(qin) 和素先包被載體(ti) ，參加化的DNA，這種包被辦法均勻、結實，已擴展應用於(yu) 各種抗原物質的定量測定。
3.小分子必需依靠和大的蛋白載體(ti) 偶聯後才幹固定在固相載體(ti) 上。包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這到你做出的抗體(ti) 可不能夠 被其辨認，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴(yan) 格正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(ge) 道理。
4.脂類物質：可將其在有機溶劑中溶解後參加Elisa板孔中，開蓋置冰箱過夜或涼風吹幹，待酒精蒸發後，讓脂質天然幹固在固相外表。
5.在洗板時會(hui) 有必定誤差，人為(wei) 因素很大(當然有條件的用洗板機在外)，洗的不*或串了孔，對如斯敏捷的ELISA體(ti) 係但是不小的影響。由於(yu) 聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，為(wei) 到達別離遊離的和結合的酶符號物的意圖，鏟除殘留在板孔中遊離的物質，以及非特異性地吸附的幹 擾物質，在洗刷時又應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。洗刷板：能夠說在ELISA操作中，洗刷是zui首要的紐帶技能。