以誠信是立足之本，創新是生存之源，便捷是努力的方向，用戶的滿意是我們(men) zui大的收益、用戶的信賴是zui大的成果為(wei) 經營理念，為(wei) 了中國生命科學事業(ye) 的騰飛，全力以赴，以更好的品質、更優(you) 惠的價(jia) 格、更專(zhuan) 業(ye) 的技術服務好每一位客戶。

ELISA試劑盒操作時包括6個(ge) 步驟：
1）抗原或抗體(ti) 吸附於(yu) 固相
2）加標本和試劑
3）孵育和衝(chong) 洗
4）加酶標抗原或抗體(ti)
5）加適當的底物
6）檢測和分析結果

實驗時標本的處理：
A、請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
B、實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋後的標本符合試劑盒的檢測範圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數，標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
C、若所檢樣本不包含在說明書(shu) 所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，並注意留存樣本。
D、使用化學裂解液製備的組織勻漿或細胞提取液可能會(hui) 由於(yu) 化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。
E、若樣本為(wei) 細胞培養(yang) 上清，因該類樣本幹擾因素較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
F、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為(wei) 與(yu) 本產(chan) 品所使用的檢測抗體(ti) 及捕獲抗體(ti) 不匹配，而不被檢測出。
G、建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會(hui) 存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。