植物茄呢醇磷酸酶2方法的基本原理是：
①使抗原或抗體(ti) 結合到某種固相載體(ti) 表麵，並保持其免疫活性。
②使抗原或抗體(ti) 與(yu) 某種酶連接成酶標抗原或抗體(ti) ，這種酶標抗原或抗體(ti) 既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體(ti) 或抗原）和
酶標抗原或抗體(ti) 按不同的步驟與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 其他物質分開，zui後結合在固相載體(ti) 上
的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為(wei) 有色產(chan) 物，產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ，故可根據顏色反應的
深淺刊物定性或定量分析。由於(yu) 酶的催化頻率很高，故可地地放大反應效果，從(cong) 而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量
（敏感度可達每毫升ng~pg水平）的綜合技術。
植物茄呢醇磷酸酶2操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然後在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然後再加待測樣品10µl。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部
，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾。
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。
植物茄呢醇磷酸酶2檢測範圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nei) 分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體(ti) 、血
栓與(yu) 止血、腫瘤、自身抗體(ti) 科研Elisa檢測試劑盒。
ELISA試劑盒檢測類型：雙抗體(ti) 夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體(ti) 、間接法測抗體(ti) 、競爭(zheng) 法測抗體(ti) 、競爭(zheng) 法測抗原、捕獲包被法測抗體(ti) 、ABS-ELISA法。  上一篇 葉綠體(ti) 星空体育官网中国樣本采集和準備 下一篇 植物茄呢醇磷酸酶2實驗三要素