檢測係統可以說是現在運用zui多的檢測辦法，並且技術手段許多，關(guan) 於(yu) 花板，假陽性，全顯色，悉數顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guan) 重要的效果，必定要多留心，那麽(me) elisa檢測係統安穩，這些實驗進程都要留心。 

     包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guan) 係到你做出的抗體(ti) 可不可以被其辨認，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴(yan) 厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(ge) 道理。封suo就是讓很多不相關(guan) 的蛋白質充填這些曠地閑暇，然後排擠ELISA後的過程中攪擾物質的再吸附。但有時由於(yu) 實驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩衝(chong) 溶液來包。

      應留心以下原理：由於(yu) 蛋白質與(yu) 聚苯乙烯固相載體(ti) 是經過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與(yu) 固相載體(ti) 外表的疏水基團間的效果，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質一般含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體(ti) 外表。小分子必需依靠和大的蛋白載體(ti) 偶聯後才幹固定在固相載體(ti) 上。

     還有有的包被原可能不是蛋白，關(guan) 於(yu) 和脂類物質或小分子物質我們(men) 要事前對其改造再加以包被，親(qin) 和素:先親(qin) 和素先包被載體(ti) ，參加化的DNA，這種包被辦法均勻、結實，已擴展應用於(yu) 各種抗原物質的定量測定。常用的包被液除了剛才說到的pH9.6碳酸鹽緩衝(chong) 液，還有pH7.2的磷酸鹽緩衝(chong) 液和pH7-8的Tris-HCL緩衝(chong) 液等等。