實驗看似簡單，其實不然。記得以前一個(ge) 同學*次做ELISA實驗，跟我說，ELISA實驗簡直太簡單了，到第2次在次做ELISA實驗的時候，他驚訝了，說結果差別怎麽(me) 這麽(me) 大（同一份標本），第三次的時候，他決(jue) 定認真的做一次，爭(zheng) 取做到同一份標本，這次讓他感受到ELISA並不是那麽(me) 簡單，發覺其實挺難的。今天的文章中為(wei) 大家講述一些ELISA實驗中的小技巧，希望對大家有所幫助！

1.操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2.正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體(ti) 外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗幹淨，避免汙染，加樣次序要與(yu) 說明書(shu) 一致，否則可導致結果錯誤，實驗重複性差。

3.手工洗板加洗液時衝(chong) 擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書(shu) 的洗滌次數，洗液在反應孑L內(nei) 滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問汙染，導致假陰性或假陽性。

4.要保證加液量一致ELISA試劑盒我們(men) 在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控製加液量不準，造成顯色不統一，判斷錯誤。

5.顯色液量不可過多加樣的工作環境不能處於(yu) 陽光直射的環境下，加顯色係統後要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。