免疫球蛋白G4星空体育官网中国應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中G4（IgG4）水平。用純化的G4（IgG4）捕獲抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，往包被的微孔中依次加入G4（IgG4），再與(yu) HRP標記的檢測抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的G4（IgG4）呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中G4（IgG4）含量。
　　免疫球蛋白G4星空体育官网中国主要特點如下
　　專(zhuan) 一性強：抗原與(yu) 抗體(ti) 的免疫反應是專(zhuan) 一反應，而免疫酶技術以免疫反應為(wei) 基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體(ti) ），使用的抗體(ti) 除標記了酶以外，與(yu) 普通抗體(ti) 的免疫反應特性並無多大差別。
　　靈敏度高：由於(yu) 抗體(ti) 聯結上了酶，因此，借助於(yu) 酶與(yu) 底物的顯色反應，顯示抗原與(yu) 抗體(ti) 的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
　　免疫球蛋白G4星空体育官网中国"即刻法"的建立具體(ti) 計算方法如下：
　　1)先將測定值從(cong) 小到大排列
　　2)計算X和SD。
　　3)計算SDI上限和SDI下限值。
　　4)將SDI上限、SDI下限值與(yu) SDI值中的數字比較。當SDI上限值和SDI下限值＜n2SD時，表示處於(yu) 控製範圍內(nei) ，可以繼續往下測定，繼續重複以上各項計算；當SDI上限和SDI下限有 一值處於(yu) n2SD和n2SD值之間時，說明該值在2SD~3SD範圍，處於(yu) "告警"狀態；當
　　SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD時，說明該值已在3SD範圍之外，屬"失控"。數值處於(yu) "告警"和"失控"狀態應舍去，重新測定該項質控血清和病人樣本。舍去的隻是失控的這次數值，其他次測定值仍可繼續使用。
　　免疫球蛋白G4星空体育官网中国即刻性質控統計方法，適於(yu) ELISA測定的質控。 上一篇 各種ELISA試劑盒常用辦法的優(you) 勢比照 下一篇 大鼠骨形成蛋白-2（BMP-2）酶聯免疫分析操作步驟