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各種ELISA試劑盒常用辦法的優勢比照

點擊次數:1263 更新時間:2019-04-24

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我們(men) 知道,可分為(wei) 多種類型測定,是一種廣泛應用在測定液體(ti) 樣本中的蛋白、抗體(ti) 、或激素的免疫分析技能。 我公司技能部將各種ELISA試劑盒常用辦法的優(you) 勢下風進行比照,成果如下:
一、直接法:將抗原直接固定在固相載體(ti) 上,參加酶符號的一級抗體(ti) ,即可測定抗原總量,此一級抗體(ti) 的特異性非常重要。
優(you) 勢:操作手續簡略,因無須使用二抗可防止交互反響。
下風:實驗中的一抗都得用酶符號,但不是每種抗體(ti) 都適合做符號,費用相對進步。
二、間接法:此測定辦法與(yu) 直接法類似,ELISA試劑盒不同在於(yu) 一級抗體(ti) 沒有酶符號,改用酶符號的二級抗體(ti) 去辨識一級抗體(ti) 來測定抗原量。
優(you) 勢:二抗能夠加強信號,而且有多種挑選能做不同的測定分析。不加酶符號的一級抗體(ti) 則能保留它zui多的免疫反響性。
下風:交互反響發作的機率較高。
三、雙抗體(ti) 夾心法:被檢測的抗原包被在兩(liang) 個(ge) 抗體(ti) 之間,其間一個(ge) 抗體(ti) 將抗原固定於(yu) 固相載體(ti) 上,即捕捉抗體(ti) 。另一個(ge) 則是檢測抗體(ti) ,此抗體(ti) 可用酶符號後直接測定抗原的量;或不符號,再透過酶符號的二級抗體(ti) 來測定抗原的量。這兩(liang) 種抗體(ti) 必須當心選取,才可防止交互反響或競爭(zheng) 相同的抗原結合部位。
優(you) 勢:高靈敏、高專(zhuan) 一性,抗原無須事先純化。
下風:抗原一定得具有兩(liang) 個(ge) 以上的抗體(ti) 結合部位。

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