樣本處理

1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3、尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4、標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

5、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

6、組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

7、細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。