注意事項：   

1、使用本試劑前請仔細閱讀本說明書(shu) 全文。

2 、操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體(ti) ，可能引起樣品汙染，而造成假陽性；整個(ge) 檢測過程中，反應體(ti) 係的配製、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區域進行，以避免交叉汙染。 

3 、實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化並混勻（混勻時禁止激烈振蕩，隻需要進行上下倒置多次進行混勻）。

4、 反應管中加好所有的試劑後，應盡快上PCR儀(yi) 進行擴增，以免形成過多的二聚體(ti) 。

5、細胞培養(yang) 物中含有和等抗不會(hui) 影響本品的檢測結果。如果用戶需要進一步提高檢測

使用及效果：將本產(chan) 品15 μL 與(yu) 用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合後，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束後直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
組成及試劑配製:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍幹品）： 2瓶，請臨(lin) 用前15分鍾內(nei) 配製。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好後室溫靜置大約10分鍾，同時反複顛倒/搓動以助溶解，其濃度為(wei) 200 U/L，然後做係列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配製成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為(wei) 空白孔 0 U/L。如配製100 U/L標準品：取0.3ml （不要少於(yu) 0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其餘(yu) 濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。