實驗原理實驗：

　　D2D Elisa 試劑盒采用雙抗體(ti) 一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被微生物檸檬酸合成酶(CS)捕獲抗體(ti) 的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體(ti) ，經過溫育並*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物檸檬酸合成酶(CS)呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

　　D2D Elisa 試劑盒樣品收集、處理及保存方法：

　　1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管。收集血液後1000×g 離心 10 分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2、血漿：用EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用於(yu) 檢測。1000×g離心30分鍾去除顆粒。

　　3、細胞上清液 1000×g 離心 10 分鍾去除顆粒和聚合物。

　　4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g 離心10分鍾，取上清液。

　　5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反複冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在 37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。