流程：

1. 整個(ge) 檢測過程應嚴(yan) 格按照本說明書(shu) 要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀(yi) 器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全櫃，樣本處理在生物安全櫃中進行操作；三個(ge) 區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為(wei) 避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗後立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，並應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nei) 所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，並單獨存放。

6. 為(wei) 防止熒光幹擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，並應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀(yi) 器 擴增相關(guan) 參數應按照本說明書(shu) 相關(guan) 要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI係列熒光定量PCR儀(yi) 參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chan) 品的廢棄物應該進行無害化處理後方可丟(diu) 棄。