競爭(zheng) 法的簡要操作步驟：
1）先加入特異性抗原，使抗原固定結合於(yu) 載體(ti) 表麵；
2）加入梯度濃度比例的待測樣品與(yu) 酶標抗體(ti) 混合物，並做隻加酶標抗體(ti) 的對照組；
3）加入酶促反應底物，發生顯色反應，對比實驗組及對照組的顯色差異，計算未知抗體(ti) 的量。

競爭(zheng) 法測抗體(ti) 的反應模式與(yu) 競爭(zheng) 法測抗原類似。用特異性抗原進行包被和製備酶結合物，以檢測相應的抗體(ti) 。當抗原材料中的幹擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體(ti) 。其原理為(wei) 標本中的抗體(ti) 和一定量的酶標抗體(ti) 競爭(zheng) 與(yu) 固相抗原結合。標本中抗體(ti) 量越多，結合在固相上的酶標抗體(ti) 愈少，因此陽性反應呈色淺於(yu) 陰性反應。如抗原為(wei) 高純度的，可直接包被固相。競爭(zheng) 法測抗體(ti) 有多種模式，可將標本和酶標抗體(ti) 與(yu) 固相抗原競爭(zheng) 結合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為(wei) 將標本與(yu) 抗原一起加入到固相抗體(ti) 中進行競爭(zheng) 結合，洗滌後再加入酶標抗體(ti) ，與(yu) 結合在固相上的抗原反應。抗HBe的檢測一般采用此法。