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雞HSP27抗體ELISA檢測試劑盒實驗避免交叉汙染 方法

點擊次數:950 更新時間:2020-11-05

實驗避免交叉汙染 

 因為(wei) 底物顯色劑對光及其活絡,因而要避光保存。應靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,避免交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。 將液體(ti) 加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會(hui) 自然流下去。吸入液體(ti) 時的的方法是吸兩(liang) 檔打一檔,避免因為(wei) 槍頭的毛細作用使得有些液體(ti) 不能流出而構成的過錯。 

ELISA試劑盒液體(ti) 悉數參加酶標孔後,將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s,使液體(ti) 充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響。 
試驗前30min將試劑盒中的悉數試劑從(cong) 冰箱取出,使試劑盒中的悉數試劑與(yu) 獲取好的樣品溶液的溫度一樣,酶標板隻需取出所需量。 查看吸光度前應將酶標儀(yi) 翻開,將其預熱30min以上。 孵育時要使蓋板膜封好酶標板,避免水分蒸騰,以防曲線不成線性。盡量做雙孔試驗,這麽(me) 才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。 手藝洗板時每次參加洗滌液後。

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過敏原八項抗體(ti) 檢測試劑盒(化學發光法)
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