實驗規則須知：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定
4、實驗時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去
8、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能       
9、溫浴時，要用不幹膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
10、洗板時，每次洗液加入後，應靜置1分鍾，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體(ti) 後，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配製PH7.4，0.02M的磷酸緩衝(chong) 液，加入0.1%的吐溫20作為(wei) 洗液。加入1/1000的疊氮鈉後可保存。
12、底物是光敏感的，要在臨(lin) 用前現配。
13、檢測前，要打開酶標儀(yi) ，使之穩定10分鍾以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會(hui) 影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規定。
17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。