注意事項：

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們(men) 。
2. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會(hui) 有少量從(cong) 瓶壁脫落，將細胞置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) 靜置培養(yang) 過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會(hui) 貼壁，若細胞仍不能貼壁請用台盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心後用新鮮培養(yang) 基再次貼壁培養(yang) ；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們(men) ，信息確認後我們(men) 為(wei) 您再免費寄送一次。
3. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便於(yu) 和技術部溝通交流。

4. 仔細閱讀細胞說明書(shu) ，了解細胞相關(guan) 信息，如細胞形態、所用培養(yang) 基、血清比例、所需細胞因子等。

凍存過程：
將貼壁細胞消化後離心收集，懸浮細胞直接離心收集，以*培養(yang) 基或胎牛血清重懸細胞至終濃度約106/ml，加入10%的DMSO。以每管1～2ml分裝至凍存管中，用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過夜，次日保存到液氮中。