雌二醇elisa 試劑盒技術原理和使用注意
點擊次數：1168 更新時間：2021-07-21
雌二醇elisa 試劑盒由微孔板、化E2抗體(ti) 、酶標記物、發光底物、濃縮洗液、校準品組成，其中微孔板包被有親(qin) 和素，化E2抗體(ti) 含有化E2抗體(ti) 的緩衝(chong) 液，發光底物為(wei) 含有AMPPD的緩衝(chong) 液，濃縮洗液含有表麵活性劑和防腐劑，校準品含不同濃度的合成合成E2緩衝(chong) 液。
雌二醇elisa 試劑盒技術原理：
結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性。
受檢標本與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體(ti) ，也通過反應而結合在固相載體(ti) 上。
酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
雌二醇elisa 試劑盒注意事項：
1． 試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡三十分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。底物請避光保存。
3． 各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在五分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4． 濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
5． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。
6． 請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數後再測定，計算時後乘以總稀釋倍數。
7． 嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
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