對蝦蛋白酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鍾,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉澱,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑,混合10-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉澱形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到
100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融,以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本後,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測,其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取,提取按相關(guan) 文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放於(yu) -20℃保存,但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
偽(wei) 狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒
豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒
豬圓環病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
豬圓環病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒
豬圓環病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
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豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
豬水泡性口炎病毒(VSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
豬水泡性口炎病毒(VSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
傳(chuan) 染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
傳(chuan) 染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
水泡病毒(SVDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
水泡病毒(SVDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
傳(chuan) 染性胸膜肺炎(APP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
傳(chuan) 染性胸膜肺炎(APP)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
鉤端螺旋體(ti) (Lep)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
鉤端螺旋體(ti) (Lep)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
豬內(nei) 源性逆轉錄病毒(PERV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
豬內(nei) 源性逆轉錄病毒(PERV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
豬內(nei) 源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)