技術的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前並不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫複合物量與(yu) 反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為(wei) 1。已知1個(ge) 摩爾濃度含6.02×1023個(ge) 分子，那麽(me) 理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由於(yu) 反應條件和試劑純度以及儀(yi) 器精度等因素的影響，往往達不到這個(ge) 水平（大於(yu) 104個(ge) 分子），但表明Elisa在靈敏度方麵的改進潛力是很大的。

（二）特異性強

從(cong) 免疫反應的角度來說，Elisa與(yu) RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中，由於(yu) 作用檢測指示劑的酶與(yu) 其底物的反應有專(zhuan) 一性，從(cong) 而增加了該方法的特異性。

（三）對儀(yi) 器設備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀(yi) 器設備包括加樣器、培養(yang) 箱、酶標專(zhuan) 用讀數器等。按現有價(jia) 格折算，酶標儀(yi) 的價(jia) 格隻及液閃儀(yi) 的1/6至1/4，因此每測定一個(ge) 樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡便

均質酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體(ti) 係內(nei) 進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數分鍾便能得出結果。某些定性星空体育官网中国，如國外的某些奶牛發情鑒定和妊娠診斷星空体育官网中国，數分鍾時間便能完成一次測定。

（五）試劑保存時間較長

作為(wei) 檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或幹燥條件下相對穩定，可保存半年至數年之久。

（六）自動化程度高

Elisa由於(yu) 不存在放射性同位素汙染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀(yi) 器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000餘(yu) 個(ge) 樣本的檢測工作。

（七）方法種類多

ELISA技術可以充分利用單克隆抗體(ti) 的優(you) 點，並能利用某些非免疫反應試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發展成為(wei) 許多新方法。此外，發展Elisa技術還可以從(cong) 酶及其底物兩(liang) 方麵著手。這是因為(wei) ：*，用於(yu) ELISA技術的酶其種類遠遠多於(yu) 可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發很多類型的酶用於(yu) Elisa，並建立相應的ELISA方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。*，由於(yu) 酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與(yu) 此相對應的生色源或供氫體(ti) 的種類也有遠大的開發和發展潛力。

低密度脂蛋白受體(ti) 銜接蛋白抗體(ti)

原始廣泛存在蛋白1抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白37抗體(ti)

α1,4-半乳糖基轉移酶1

血管緊張素Ⅱ受體(ti) 相關(guan) 蛋白抗體(ti)

膜粘連蛋白2受體(ti) 抗體(ti)

血管緊張素1轉換酶抑製劑抗體(ti)

拮抗凋亡轉錄因子抗體(ti)

α-1抗胰抗體(ti)

α-1抗抗體(ti)

ATP結合蛋白家族6抗體(ti)

三磷酸腺苷結合盒亞(ya) 家族G1抗體(ti)

脂聯素受體(ti) 2抗體(ti)

ANGEL1蛋白抗體(ti)

ANGEL2蛋白抗體(ti)

ANKLE2蛋白抗體(ti)

特異性錨樣蛋白1抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白13B抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白20A1抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白20A3抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白22抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白50抗體(ti)

氫離子轉運ATP合成酶6G抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白26抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白26抗體(ti)

丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體(ti)

芳香基硫酸酯酶K抗體(ti)

神經元突觸前膜蛋白抗體(ti)

錨定蛋白G抗體(ti)