操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。

②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。

ACCSL蛋白抗體(ti)

甲胎蛋白抗體(ti)

β澱粉樣前體(ti) 蛋白結合蛋白3抗體(ti)

星形肌動蛋白抗體(ti)

係統性紅斑狼瘡相關(guan) 蛋白TREX1抗體(ti)

磷酸化係統性紅斑狼瘡先關(guan) 蛋白TREX1抗體(ti)

磷酸化係統性紅斑狼瘡相關(guan) 蛋白TREX1抗體(ti)

接頭相關(guan) 蛋白複合體(ti) AP-2μ鏈1抗體(ti)

磷酸化接頭相關(guan) 蛋白複合體(ti) AP-2μ鏈1抗體(ti)

膜粘連蛋白7抗體(ti)

3號染色體(ti) 開放閱讀框15抗體(ti)

載脂蛋白B受體(ti) 抗體(ti)

三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白2抗體(ti)

載脂蛋白B抗體(ti)

花生四烯酸15脂氧合酶2抗體(ti)

載脂蛋白C4抗體(ti)

低密度脂蛋白受體(ti) 銜接蛋白抗體(ti)

原始廣泛存在蛋白1抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白37抗體(ti)

α1,4-半乳糖基轉移酶1

血管緊張素Ⅱ受體(ti) 相關(guan) 蛋白抗體(ti)

膜粘連蛋白2受體(ti) 抗體(ti)

血管緊張素1轉換酶抑製劑抗體(ti)

拮抗凋亡轉錄因子抗體(ti)

α-1抗胰抗體(ti)

α-1抗抗體(ti)

ATP結合蛋白家族6抗體(ti)

三磷酸腺苷結合盒亞(ya) 家族G1抗體(ti)

脂聯素受體(ti) 2抗體(ti)

ANGEL1蛋白抗體(ti)

ANGEL2蛋白抗體(ti)